Жизнь и научные открытия Чичибабина А.Е.

Содержание

Введение…………………………………………………………………….3

1.Чичибабина А.Е. биография……………………………………………..5

2.Развитие химии пиридиновых соединений…………………………..11

3.Работы в области трехатомного углерода…………………………..15

Заключение………………………………………………………………..20

Список литературы………………………………………………………21

Введение

Родился в семье служащих. После смерти отца в 1874 г. жизнь семьи Чичибабина, в которой было шесть детей, полностью обеспечивала мать. В 1879 г. Чичибабин поступил в Лубенскую гимназию, в шестом классе заинтересовался химией, этому способствовали К. И. Смолич, учитель физики, и «Основы химии» Д. И. Менделеева.

Главным направлением научной деятельности А. Е. Чичибабина являлась химия пиридина и его производных. Родственные соединения пиридина — алкалоиды и синтетические вещества, обладающие сильным физиологическим действием, также интересовали ученого. Он предполагал, что с их помощью можно создать новые лекарства и ряд красок.

1894 г. — доказал что реакция Коновалова применима в ряду производных пиридина.

1903 г. — защитил диссертацию на степень магистра химии «О продуктах действия галоидных соединений на пиридин и хинолин».

Открыл способ получения α-аминопиридина действием на пиридин амида натрия (реакция Чичибабина) и распространил эту реакцию на гомологи пиридина, хинолин и изохинолин.

Изучил галогенирование , сульфирование и нитрование α-аминопиридина.

Исследовал таутомерию аминопиридинов и оксипиридинов.

Обнаружил явление фототропии — способности производных пиридина изменять окраску в зависимости от освещённости.

1924 г. — разработал способ получения производных пиридина путём конденсации альдегидов и кетонов с аммиаком.

1920—1930 г. — занимался химией бициклических соединений. Получил ряд диазотатов пиридинового альфа-ряда, которые, подобно ароматическим диазосоединениям, способны давать азокрасители.

А. Е. Чичибабин также занимался синтезом с помощью Mg-органических соединений. Он обнаружил, что при взаимодействии молекулярных количеств муравьиного эфира и магнийорганического реагента в небольшом количестве образуется бензальдегид. Ему принадлежит разработка метода синтеза наиболее важного класса кислородсодержащих веществ — альдегидов — с помощью магнийорганических соединений.