Наследственные болезни и их лечение.

Содержание

Введение…………………………………………………………………………...2

Глава 1 Общая характеристика наследственных болезней……………………..4

1.1 Классификация наследственных заболеваний………………………………4

Глава 2 Причины наследственных заболеваний и механизм развития нарушений………………………………………………………………………..11

2.1. Наследственные болезни и их лечение…………………………………….11

Заключение……………………………………………………………………….19

Список литературы………………………………………………………………20

Введение

Генетика в основе своей – наука о наследственности. Она имеет дело с явлениями наследственности, которые были объяснены Менделем и его ближайшими последователями. Очень важной проблемой является изучение законов, по которым наследуются болезни и различные дефекты у человека. В некоторых случаях элементарные знания в области генетики помогают людям разобраться, имеют ли они дело с наследуемыми дефектами. Знание основ генетики даёт уверенность людям, страдающим недугами, не передающимися по наследству, что их дети не будут испытывать аналогичных страданий.

Развитие генетики для изучения проблем человека связана с ее общими научными успехами и с тем, что эти успехи начинают занимать большое место в идущей научно-технической революции.

Развитие генетики имеет важное значение для познания явлений жизни и в том числе для медицины. Генетика – это фундамент медицины. Задача состоит в том, чтобы генетическая программа каждого человека была бы полноценной и высокоактивной во всех клетках человека. Важнейшей, является и проблема генетической информации людей. Генетическая информация людей – это самое драгоценное естественное достояние страны, которое нужно беречь несравнимо в большей степени, чем нефть, руды, газ, каменный уголь и другие ресурсы. В России разрабатывается система генетической службы, которая позволит следить за процессами, идущими в наследственности людей, прогнозировать эти процессы. Эта работа выполняется в Институте общей генетики Академии наук Российской Федерации

В данной курсовой поставлена цель проанализировать работы, посвященные исследованию наследственных заболеваний человека.

Учитывая, что данная проблема широко исследуется в современной науке и касается очень многих вопросов, поставлены следующие задачи:

Определение предмета и методов антропогенетики и медицинской генетики.

Исследование организации наследственного аппарата клеток человека (уровней организации: генного, хромосомного, геномного).

Изучение мутационных процессов и наследственных заболеваний человека.

Выяснение факторов, вызывающих мутации наследственного аппарата.

Определение значения диагностики наследственных заболеваний и роли медико-генетических консультаций в профилактике наследственных заболеваний.